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倉鼠肝S9 Hamster Liver S9

簡要描述:倉鼠肝S9 Hamster Liver S9 產品描述:
肝細胞S9是肝實質細胞勻漿液的去線粒體上清液,包含了大量的CYPs等藥物代謝酶,對于研究化合物的藥物代謝和考察潛在的藥物藥物相互作用是非常有用的研究工具,同時也是食品、化妝品、化學品等致突變試驗(Ames)重要試劑。

  • 產品廠地:無錫市
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-08-02
  • 訪  問  量: 1185

詳細介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號6-1210-A
規格0.5ml 30mg/ml供貨周期現貨
主要用途Ames 試驗應用領域醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,農林牧漁

倉鼠肝S9  Hamster Liver S9


一、研發背景

遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環境等各領域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗1)Ames試驗:是經典的測試化學物或藥物致突變實驗,該法測定主要在培養皿中進行,具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點,被世界各國廣泛采用。2)染色體畸變試驗:是檢測化學物質影響染色體數量和結構的基本方法。在化學物質安全性評價中常選體外CHL細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質對染色體的影響。

為了使以上試驗條件更接近于哺乳動物的代謝情況,在測試系統中加入哺乳動物微粒體酶,可彌補體外試驗缺乏代謝活化系統之不足。由于肝臟是外來化合物在體內代謝轉化的場所,所以常從肝勻漿中制取S9,目前普遍用的是大鼠肝S9倉鼠肝S9




倉鼠肝S9  Hamster Liver S9



二、產品描述


倉鼠肝S9  Hamster Liver S9 是倉鼠肝實質細胞勻漿液的去線粒體上清液,包含了大量的CYPs等藥物代謝酶,對于研究化合物的藥物代謝和考察潛在的藥物藥物相互作用是非常有用的研究工具,同時也是食品、化妝品、化學品等致突變試驗(Ames)重要試劑。


三、規格型號


倉鼠肝S9  Hamster Liver S9


四、S9系列產品優勢

1. 技術優勢:申報2項國家發明

2. 質量優勢:批量制備、無菌,符合GLP試驗需求

3. 客戶優勢:合作國內多家GLP安評機構、省級疾控、省級藥檢

4. 行業優勢:入選丁香通2020“研選"*試劑

倉鼠肝S9  Hamster Liver S9


5、質量控制

每批均經過測試,批次間良好的穩定性。



七、論文引用

1)Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.

Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.

Xu RR1,2, Pei ZT1,2, Wang WQ1,2, Zhang M1,2, Zhang LL1,2, Zhang J1,2, Wang WQ1,2, Sun LW1,2, Zhang YM3.

2)  Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.

Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.

Du X1, Gao S2, Hong L1, Zheng X3, Zhou Q4, Wu J5.

3)Int J Environ Res Public Health. 2018 Sep 2;15(9). pii: E1907. doi: 10.3390/ijerph15091907.

Evaluation by the Ames Assay of the Mutagenicity of UV Filters Using Benzophenone and Benzophenone-1.

Wang WQ1,2, Duan HX3, Pei ZT4,5, Xu RR6,7, Qin ZT8, Zhu GC9,10, Sun LW11,12.

4) J Control Release. 2018 Jun 10;279:220-233. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.04.034. Epub 2018 Apr 19.

Systemic delivery of BACE1 siRNA through neuron-targeted nanocomplexes for treatment of Alzheimer's disease.

Wang P1, Zheng X1, Guo Q1, Yang P1, Pang X1, Qian K1, Lu W2, Zhang Q3, Jiang X1.







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